Mucopolisacaridosis

Mucopolisacaridosis
Las mucopolisacaridosis (MPS por su sigla en inglés) son un grupo de enfermedades metabólicas hereditarias causadas por la ausencia o el malfuncionamiento de ciertas enzimas necesarias para el procesamiento de moléculas llamadas glicosoaminoglicanos, que son cadenas largas de hidratos de carbono presentes en cada una de nuestras células que ayudan a construir los huesos, cartílagos, tendones, córneas, la piel y el tejido conectivo. Los glicosoaminoglicanos (antes llamados mucopolisacáridos) también se encuentran presentes en el líquido que lubrica las articulaciones.

Enciclopedia Universal. 2012.

Игры ⚽ Поможем решить контрольную работу

Mira otros diccionarios:

  • mucopolisacaridosis — f. patol. Cualquier enfermedad hereditaria relacionada con el metabolismo de los mucopolisacáridos y caracterizada por un déficit enzimático (gargolismo o enfermedades como la de Hurler, de Sanfilippo, de Morquio, de Scheie y de Maroteaux.). En… …   Diccionario médico

  • Mucopolisacaridosis — Patrón de transmisión en herencias autosómicas recesivas. Las mucopolisacaridosis (MPS por su sigla en inglés) son un grupo de enfermedades metabólicas hereditarias causadas por la ausencia o el malfuncionamiento de ciertas enzimas necesarias… …   Wikipedia Español

  • Mucopolisacaridosis tipo VI — Clasificación y recursos externos CIE 10 E76.2 CIE 9 277.5 Sinónimos …   Wikipedia Español

  • mucopolisacaridosis ligada al X — Véase síndrome de Hunter. Diccionario Mosby Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud, Ediciones Hancourt, S.A. 1999 …   Diccionario médico

  • Mucopolisacaridosis tipo I — La mucopolisacaridosis tipo I conocida también por las siglas MPS I, es una enfermedad congénita que esta causada por el déficit de una enzima, la alfa L iduronidasa, que ocasiona acumulación progresiva de mucopolisacaridos en las células del… …   Wikipedia Español

  • Mucopolisacaridosis tipo IV — La mucopolisacaridosis tipo IV o MPS IV, también conocida como enfermedad de Morquio en recuerdo del pediatra uruguayo Luis Morquio que la describio por primera vez, es una enfermedad congénita causada por la deficiencia de la enzima N… …   Wikipedia Español

  • mucopolisacaridosis tipo I-HS — Eng. Mucopolysaccharidosis type I HS Mucopolisacaridosis que presenta características intermedias entre los síndromes de Hurler y Scheie. Complejo Hurler Scheie …   Diccionario de oftalmología

  • mucopolisacaridosis tipo I-H — Eng. Mucopolysaccharidosis type I H Ver síndrome de Hurler …   Diccionario de oftalmología

  • mucopolisacaridosis tipo I-S — Eng. Mucopolysaccharidosis type I S Ver síndrome de Scheie …   Diccionario de oftalmología

  • mucopolisacaridosis tipo II — Eng. Mucopolysaccharidosis type II Ver síndrome de Hurler …   Diccionario de oftalmología

Compartir el artículo y extractos

Link directo
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”